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本文以6个品系马铃薯脱毒苗为试验材料,进行了不同品种马铃薯叶片愈伤组织培养和试管苗保存的研究。结果表明：(1)173B-8(民丰红)的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.6%葡萄糖+NAA0.02 mg/L+GA30.02mg/L+6-BA3-8 mg/L出愈率都达到100%。(2)09-222(民丰红)的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.6%葡萄糖+NAA0.02 mg/L+GA30.02mg/L+6-BA5mg/L出愈率达到了100%。(3)At2(大西洋)的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA0.5-1.0mg/L+NAA 0.02 mg/L。(4)09-02(夏波蒂)的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基MS+6-BA2.0-3.0mg/L+NAA0.02 mg/L。 (5) Fxt(费乌瑞它)的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA0.5-1.0mg/L+NAA0.02 mg/L。(6) 09-170 (民丰红)的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.02 mg/L。(7)单一因素(6-BA)下只有At2和Fxt适应其生长环境其它两个09-02和09-170死亡。①At2的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0-4.0mg/L 。②Fxt的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA3.0mg/L。试管苗的保存使用植物生长抑制剂CCC、PP333对6个品系10份马铃薯脱毒试管苗资源的试验研究。结果表明：(1)品种A、B、E在MS+CCC40 mg/L为保存的最佳培养基。(2)品种C在MS+CCC20 mg/L为保存的最佳培养基。(3)品种D在MS+CCC25 mg/L为保存的最佳培养基。(4)品种F、G在MS+CCC10 mg/L为保存的最佳培养基。(5)品种H在MS+CCC15-20 mg/L为保存的最佳培养基。(6)品种I在MS+CCC15-35 mg/L为保存的最佳培养基。(7)品种J在MS+CCC10-25mg/L为保存的最佳培养基。用PP333保存马铃薯试管苗的试验结果：(1)品种A、B、E在MS+PP3331.5 mg/L为保存的最佳培养基。(2)品种C在MS+PP3331.0 mg/L为保存的最佳培养基。(3)品种D在MS+PP3333.5 mg/L为保存的最佳培养基。(4)品种F在MS+PP3331.0-2.0mg/L为保存的最佳培养基。(5)品种G在MS+PP3331.5-2.5mg/L为保存的最佳培养基。(6)品种H在MS+PP3331.5-2.0mg/L为保存的最佳培养基。(7)品种I在MS+PP 3330.5-2.5mg/L为保存的最佳培养基。(8)品种J在MS+PP3332.5-3.5mgL为保存的最佳培养基。用CCC+PP333保存马铃薯试管苗的试验结果：(1)品种A、E、I、J在MS+CC C25mg/L+3.Omg/L为保存的最佳培养基。(2)品种B、D、H在MS+CCC20mg/L+3. Omg/L为保存的最佳培养基。(3)品种C在MS+CCC15mg/L+3.Omg/L为保存的最佳培养基。(4)品种F在MS+CCC35mg/L为保存的最佳培养基。(5)品种G在MS+CCC10mg/L+PP3333.0mg/L为最佳培养基。