具有两亲性的响应性多嵌段共聚物在水相环境中可自组装为胶束,用于运输药物,在相应的刺激条件下或者环境变化下,产生响应,定向控制药物释放。嵌段共聚物的刺激响应包括外部环境的刺激和生物体内固有的刺激因素,如温度,酸碱度,还原性谷胱甘肽(GSH)等因素。其中,谷胱甘肽的浓度在癌细胞内与正常细胞和其它体环境中存在数量级的差异,根据这一特点,通过含二硫键连接单元设计连接的两亲性还原响应嵌段共聚物可以作为抗癌药物载体,达到药物运输和控制释放的目的。多嵌段共聚物是嵌段共聚物中的一种,它包含了两个以上不同类型的高聚物嵌段。由于包含了更多的不同化学性质和不同类型的高分子嵌段,在设计功能多样化,化学性质与物理性能更加好的新型纳米材料领域中,多嵌段共聚物拥有比两嵌段、三嵌段共聚物更好的研究潜力。本文通过具有氢键特异选择性的含二硫键的小分子连接单元,首次合成了具有还原响应的两亲性多嵌段共聚物,其中亲水嵌段为聚乙二醇PEG,疏水嵌段为聚乳酸PLA,并在此基础上研究了其自组装胶束的基本性质。本文通过具有氢键特异选择性的含二硫键的小分子连接单元,首次合成了具有还原响应的两亲性多嵌段共聚物,其中亲水嵌段为聚乙二醇PEG,疏水嵌段为聚乳酸PLA,并在此基础上研究了其自组装胶束的基本性质,该共聚物胶束为球形,大小均匀,直径小于200 nm,性质稳定,空白胶束最长可稳定存在26天,胶束的临界胶束浓度(CMC)值低至0.06-0.08 mg/mL,对于药物阿霉素(DOX)的载药率达4.08-5.61%(最大理论值为10%),该胶束在二硫苏糖醇(DTT)刺激作用下可以有效的控制药物释放,对正常细胞无毒害作用具有良好的生物相容性,可以携带药物进入肿瘤细胞并且在细胞内谷胱甘肽(GSH)的刺激作用下释放药物作用至细胞内抑制肿瘤细胞生长,具有开发为药物载体的潜能。