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以拟南芥基因组DNA为模板，通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导转录因子DREB1A基因，将其克隆到pUC19质粒中。序列分析表明获得的基因序列与已报道的该基因的序列完全相同。将DREB1A基因的5’端和拟南芥rd29A启动子片断相连，然后将该片断与pBI101.2的nos终止子片断共同构建到植物表达载体pPZP221中。 重组表达载体经农杆菌LBA4404介导转化烟草，获得具有庆大霉素抗性的转化体。经PCR检测，证明目的基因已整合到烟草基因组中。