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目的：支气管哮喘是一种由气道上皮细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、嗜中性粒细胞及多种细胞组分参与的慢性气道炎症反应，此种气道慢性炎症为非特异性变应性炎症，以嗜酸性粒细胞浸润为主。以气道炎症为发生基础，气道黏膜水肿，分泌物增加，气道上皮损伤，支气管收缩，气道反应性增加，平滑肌细胞增生，细胞外基质增加，气道可逆性下降，导致气道重塑的发生，气道重塑是慢性气道炎症发展的必然结果，气道平滑肌细胞是哮喘发病、气道重塑的主要效应细胞。研究发现钙库调控钙离子内流(SOCE)在机体生理、病理活动中起着重要作用，参与调节钙信号转导及细胞的生长、迁移、增殖与分化，钙离子释放激活钙离子通道蛋白(orai1)和基质交感分子1(stim1)是构成SOCE的重要分子，与哮喘气道平滑肌细胞增殖存在密不可分的关系，本实验将通过免疫组化实验观察stim1和orai1蛋白在哮喘气道平滑肌细胞中表达水平的变化，以期证实构成SOCE的orai1和stim1与支气管哮喘的发生、发展存在的联系。方法：按照随机分组的原则，将40只清洁级雄性SD大鼠分成2组，分别为哮喘组和对照组，每组20只，（1）哮喘组：于第1、8、15天分别予以无菌腹腔注射10%OVA溶液1ml(含100mg OVA和100mg氢氧化铝)进行致敏，于第16天起置于雾化罐中雾化吸入含有1%OVA的生理盐水1ml，进行激发，每次30min，共7d，使其出现打喷嚏、喘息、呼吸急促或呼吸困难等表现。（2）对照组：用生理盐水代替腹腔注射及雾化吸入，吸入时间相同。最后一次雾化吸入后24h内，用3%戊巴比妥（0.3ml/100g）腹腔注射进行麻醉后行开胸手术，收集肺组织及肺泡灌洗液(BALF)，离心BALF后将沉淀细胞用改良牛氏血细胞计数板做细胞计数。将浸入4%甲醛溶液固定的新鲜肺组织，24h后制作蜡块，后切片制作成肺标本切片。肺组织病理切片HE染色判断哮喘模型是否建立成功，分析BALF中的细胞总数及分类计数，应用免疫组化技术及彩色病理图文分析系统测定表达stim1和orai1蛋白阳性细胞平均光密度值。通过统计学方法对各组指标数据进行分析比较。结果：肺组织病理切片HE染色镜下观察呈现大量炎性细胞（肥大细胞、肺泡巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等）浸润，支气管黏膜肿胀，杯状细胞增殖，肌层肥厚，气道上皮细胞下纤维化，支气管腔内可见黏液栓等，证实哮喘模型建立成功。哮喘组中大鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞计数明显高于对照组，差异有统计学意义，分别是(110.70±27.56vs50.00±19.77，P<0.05)、(28.80±5.07vs5.5±2.64，P<0.05)、(7.8±2.25vs1.6±1.08，P<0.05)。哮喘组大鼠支气管平滑肌表达orai1蛋白阳性细胞平均光密度值明显高于对照组(0.099±0.025vs0.072±0.014，P<0.05)。哮喘组和对照组大鼠支气管平滑肌表达stim1蛋白阳性细胞的平均光密度值无明显差异(0.093±0.025vs0.088±0.017，P>0.05)。结论：orai1和stim1介导的SOCE在支气管哮喘平滑肌增殖中起到重要作用，orai1蛋白在哮喘大鼠气道平滑肌细胞中表达变化较stim1蛋白明显，对支气管平滑肌调节作用可能更重要。