该试验采用CTAB法提取茶淀玫瑰香葡萄不同生长时期叶片的DNA基因组,比较其结果;优化了RAPD反应体系.结果如下:1、以展叶期至落花期幼叶基因组DNA的提取纯度适宜PCR反应,成叶中提取的产率不高,说明用结果枝上的幼叶最好.2、最佳反应体系适宜玫瑰香葡萄PCR反应,扩增结果稳定.3、初选得到55个引物,选其中20个多态性好、扩增带型清晰的引物用于玫瑰香葡萄株系鉴别及建立RAPD指纹图谱.4、利用多态性引物对试材扩增得到的RAPD数据进行了不同材料间遗传距离的计算后发现,优系间存在一定的遗传差异.5、利用DPS数据处理系统对RAPD遗传距离矩阵进行聚类分析,构建供试基因型的亲缘关系图;全部参试葡萄基因型可明显分为两大类群,亚历山大群和黑汉群;黑汉群中又分为8个组.