目的 采用mRNA差异显示技术研究结核分枝杆菌H₃₇Rv株与H₃₇Ra株的基因差异，以期最终获取结核分枝杆菌毒力相关基因。 方法 分别提取结核分枝杆菌H₃₇Rv株与H₃₇Ra株总RNA、经逆转录、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影进行mRNA差异显示。回收差异显示条带、再扩增差异条带和序列分析，进行同源性查询。 结果 结核分枝杆菌在改良苏通培养基培养，两周时结核分枝杆菌生长最旺盛。分别提取结核分枝杆菌H₃₇Rv株与H₃₇Ra株总RNA，纯化后260nm/280nm平均为1.912。提取的RNA纯度较高符合实验要求。经差异显示后，共回收与H₃₇Ra株不同的H₃₇Rv株mRNA差异条带10条。经美国国立图书馆数据库查询，发现其中2条差异条带与结核分枝杆菌H₃₇Rv株DNA序列具有较高的同源性。 结论 从本研究结果看mRNA差异显示方法具有高效、灵敏等优点，可在基因水平研究同种或异种属不同株间的差异，用于结核分枝杆菌相关毒力基因的研究。本研究获得的H₃₇Rv株与H₃₇Ra株的差异片段可能含有与结核分枝杆菌毒力相关的基因，需进一步研究证实。