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近年来,由于钌(II)多吡啶配合物与DNA相互作用机理的研究有望筛选出与基因和病毒有关的诊断试剂和化学治疗药物,其与DNA相互作用的研究引起了人们广泛的关注。本文分为四章。第一章,介绍了钌(II)多吡啶配合物与DNA相互作用的理论基础、目前的研究现状方法以及本文的选题意义。第二章,合成和表征了新的含有硝基的插入配体nftp以及配合物[Ru(phen)2(nftp)]2+和[Ru(bpy)2(nftp)]2+。运用粘度、光谱、圆二色谱及凝胶电泳的方法研究了其与DNA的相互作用。这两个配合物与DNA相互作用的研究表明,配合物都能以插入的方式与DNA相互作用且均与DNA发生立体选择性结合。结果表明,辅助配体和硝基官能团对其键合模式及配合物断裂DNA的效果影响很大。第三章,合成和表征新的配体ttbd以及三个配合物[Ru(phen)2(ttbd)]2+(1)、[Ru(bpy)2(ttbd)]2+(2)以及[Ru(phen)2(ttbd)]PtCl24+(3)。通过粘度法、光谱学方法及DFT计算研究其与DNA的相互作用。以及通过离子滴定,pH滴定。利用MTT体对所合成的钌配合物进行了初步的体外抗肿瘤活性研究等等测试来研究配合物的性质。研究表明,配合物都能以插入的方式与DNA相互作用;且配合物(1)可以作为微量水分子的识别器、pH传感器;配合物对肝癌细胞(HepG2)和白血病细胞(HL-60)均呈现了不同特点和强度的抗癌活性,有助于我们开发出新的高效的抗癌药物。第四章,合成和表征新的桥连配体btbtp以及三个双核配合物[Ru(2,9-dmp)2(btbtp)Ru(phen)2]4+(1)、[Ru(2,9-dmp)2(btbtp)Ru(2,9-dmp)2]4+(2)和[Ru(2,9-dmp)2(btbtp)Ru(dmb)2]4+(3)。通过粘度法及光谱学方法研究其与DNA的相互作用。以及利用MTT体对所合成的钌配合物进行了初步的体外抗肿瘤活性研究等等测试来研究配合物的性质。研究表明,配合物都能以插入的方式与DNA相互作用;配合物对肝癌细胞(HepG2)和白血病细胞(HL-60)均呈现了不同特点和强度的抗癌活性,有助于我们开发出新的高效的抗癌药物。