玉米丝黑穗病是由丝轴黑粉菌引起的世界性病害,也是我国春玉米的主要病害之一。玉米对丝黑穗病的抗性属于数量性状,培育和种植抗病、耐病品种是防治该病最经济有效的途径。分子标记辅助选择可提高育种效率,为大规模培育优良品系或品种提供技术支撑。本研究以玉米高抗丝黑穗病自交系T32和感丝黑穗病自交系黄C为亲本组配所得的F₂和F_2:3群体为作图和抗病性评价群体,采用SSR分子标记构建遗传连锁图谱,在贵州省贵阳市花溪区和贵安新区进行田间抗病鉴定,利用完备区间作图法（ICIM）进行抗病QTL分析,从而为分子标记辅助选择提供理论依据。主要研究结果如下:1、以黄C的F₂分离群体（159个单株）为作图群体,构建了含有145个SSR标记位点的遗传连锁图谱,标记分布于10条连锁群,覆盖玉米基因组1103.355 c M,标记间平均图距为7.609 c M。2、在贵安新区点检测到3个QTL,分别位于第1、6、9染色体上,解释了6.29%-16.02%的表型变异;在花溪区点检测到5个QTL,分别位于第1（2）、3、4、6染色体上,解释了5.10%-12.91%的表型变异。结合两个试验点的定位结果,检测到2个同时表达的QTL,其一位于第1染色体（1.01）,标记umc1177-umc2224,基因作用方式为超显性;其二位于第6染色体（6.02-6.05）,标记umc1006-nc013,基因作用方式为显性和部分显性。该两个QTL的LOD值较大且表型贡献率较高,增效基因均来自于亲本T32。3、对两个试验点的田间鉴定结果进行联合QTL分析,共检测到10个QTL,位于第1、2、3、4、5、6和9染色体,QTL的LOD值为2.03-5.86,与环境互作的LOD值为0.01-0.47。单环境分析中在两个试验点同时表达的2个QTL,在联合分析中也被检测到,并且在相同的标记区段,LOD值及贡献率明显高于其他QTL。4、本研究所检测到的QTL作用方式主要表现为部分显性和超显性两种类型。