碳纳米管于1991年首次日本科学家Iijima发现,由于具有独特的电学、光学、力学和机械性能,已经成为纳米材料领域研究的热点。碳纳米管依赖于π电子离域,可表现为金属型或半导体型,是理想的一维量子导线。聚硅烷主要依赖于σ电子离域,具有较好的稳定性。将聚硅烷与碳纳米管有机结合起来,有目的地组合配置σ-π离域结构,将对开发新型高分子材料作出重要贡献,有着非常重要的研究价值。本论文用Grafting-From方法将聚硅烷接枝到改性后的碳纳米管上。首先,利用强酸的氧化作用使纯化后的碳纳米管产生羧基基团。然后,用酰氯法和脱水缩合法接枝一个带有π电子体系的官能团,如对氨基苯酚,实现碳纳米管的酰胺化。最后,将酰胺化的碳纳米管接枝三种不同取代基的硅烷单体后合成相应的聚硅烷/碳纳米管复合物。实验通过红外光谱、热失重、透射电镜、扫描电镜等方法对反应产物进行表征分析。结果表明:浓度为7.5mol/L的稀硝酸对碳纳米管的氧化效果最佳,碳管在水中分散程度和沉降时间较好,对碳管本身结构的破坏较小,产生的羧基基团最多。在碳纳米管的酰胺化反应中,酰氯化法容易使氨基和羟基同时引入碳纳米管,脱水缩合法可定向的引入氨基基团。氮气保护下,以DMF为硅烷单体的溶剂,少量吡啶为反应催化剂,将不同种硅烷单体接枝到酰胺化的碳纳米管上。最后,以钠作为缩合剂,甲苯回流条件下反向滴加硅烷单体,通过Wurtz反应合成聚硅烷/碳纳米管复合物。