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目的:通过检测大肠癌组织及癌旁正常组织中膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O(protein tyrosine phosphatase receptor-type O,PTPRO)基因启动子甲基化状态及PTPRO m RNA表达情况,分析PTPRO在大肠癌组织及癌旁正常组织中的表达差异及PTPRO与大肠癌临床各病理特征之间的关系,探索其在大肠癌发生、发展中的作用及其在大肠癌诊断、预后中的应用。方法:收集湖南省人民医院2014年4月至2014年11月由外科手术切除且经病理科确诊的新鲜大肠癌标本30例及对应距离癌旁组织5cm以上的正常大肠组织30例,采用甲基化特异性PCR(MSP)和RT-PCR方法分别检测大肠癌组织及癌旁正常组织中PTPRO启动子甲基化状态及PTPRO m RNA表达情况,分析PTPRO在大肠癌组织及癌旁正常组织中表达差异及其与临床各病理之间的关系。结果:1.大肠癌组的PTPRO m RNA的表达水平[0.2469(0.1118/0.3494)]低于癌旁正常大肠组PTPRO m RNA的表达水平[0.8998((0.4901/1.1253))],差异具有统计学意义(P<0.05)。2.大肠癌组织中PTPRO甲基化率达到76.67%(23/30)明显高于癌旁正常组织(0/30),差异有统计学意义(P<0.05)。3.PTPRO甲基化阳性表达率与临床病理特征的结果中,肿瘤大小≥3cm组(88%)高于肿瘤大小<3cm组(20%);浸润至浆膜及浆膜外组(85.2%)高于浸润至浆膜下层组(0%);TNM分期中Ⅲ+Ⅳ组(100%)高于Ⅰ+Ⅱ组(50%);低分化组(100%)高于高中分化组(66.7%);有淋巴结转移组(93.3%)高于无淋巴结转移组(60%);差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:1.PTPRO基因启动子甲基化在大肠癌中均高表达,且甲基化样本中PTPRO基因m RNA表达明显受抑,提示PTPRO甲基化与大肠癌的发生发展有关。2.PTPRO基因甲基化率与肿瘤大小、浸润深度、TNM分期、分化程度、有无淋巴结转移有关,提示PTPRO甲基化可能成为临床诊断及判断预后的生物学指标。