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营养盐和痕量营养元素在水生生态系统的生物地球化学循环中起着重要的作用。众所周知,生物地球化学循环研究和环境污染管理需要科学数据支撑,因此,准确、快速测定环境水体中的营养盐和痕量营养元素显得十分重要。虽然营养盐和痕量营养元素的测定方法已经日趋成熟,但相关的自动化分析技术仍需不断改善。本论文针对现有分析方法的不足,从快速简便、环境友好、多目标物同时测定这三方面入手,利用流动分析技术拥有的分析速度快、自动化程度高、便携性好等特点,以及分光光度法的通用性好、适用浓度范围广等特点,建立了水环境营养元素的几种流动分析-分光光度分析法,并应用于实际水样分析。主要内容和结果如下:(1)将连续流动分析与分光光度法结合,建立了环境水体中几种典型营养盐(N02-、N03-、PO43-、SiO4-)的简便快速分析方法。本方法中使用自行设计的可抗气泡干扰的流通池,有效避免了气泡对检测信号的影响。N02-、NO-、PO43-、SiO4-的方法检出限分别为 0.06 μmol-1、0.27 μmol·L-1、0.08 μmol·I-1、0.11μmol·L-1,线性范围分别为 0.2-40 μmol·L-1、5-180 μmol·L-1、0.3-14 μmol·L-1、0.5-80μmolL-1,基本满足环境水体的检测需求。方法的相对标准偏差、加标回收率良好,与参考方法相比,测定结果无显著性差异。本方法仪器结构简单,分析速度快,操作方便,所设计的流通池能很好地避免气泡对检测信号的干扰,方法成功地应用于九龙江口和厦门近岸各营养盐的走航观测。(2)以毒性较低的邻苯基苯酚代替苯酚为试剂,将试剂消耗量较少的反相流动注射分析与靛酚蓝分光光度法结合,建立环境水体中NH4+测定的自动化分析方法。考察并校正了盐度对灵敏度的影响,使方法适用于地表水和盐度变化较大的河口及近岸海水中NH4+的分析。地表水和海水的检出限分别为0.07 μmol·L-1、0.08 μmol·L-1,线性范围分别为 0.5-50 μmol·L-1、0.5-35 μμmol·L-1。加标回收率在90.0±.0%-106.0±2.7%之间,与参考方法相比,测定结果无显著性差异。本方法成功地应用于九龙江表层水中NH4+浓度的24 h在线连续观测以及河口和近岸海水水样的测定。(3)利用三氯化钒还原剂代替毒性较强的镉柱,将N03-还原为NO2-,建立了环境水样中NO2-和NO3-同时测定的反相流动注射-分光光度法。NO2-和NO3-的检出限分别为0.06 μmol·L-1、0.13 μmol·L-1,线性范围分别为0.5-20 μmol·L-1、1-80 μmol·L-1;NO2-和NO3-的加标回收率范围分别为 100.0±2.5%-107.5±2.5%、90.7±0.3%-98.0±1.0%,加标回收率良好;该方法与参考方法相比,测定结果无显著性差异。本方法成功地应用于九龙江河口及厦门近岸海水水样中NO2-和NO3-的测定。(4)利用反相流动注射技术结合分光光度法,对水样中的主要营养盐(NO2-、NO3-、PO43-)和痕量营养元素(Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ))进行顺序测定。NO2-、NO3-、PO43-、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的方法检出限分别为 0.03 μmol·L-1、0.70μmol·L-1、0.30 μmol·L-1、0.03 μmol·L-1、0.03 μmol·L-1、0.20 μmol·L-1,线性范围分别为 0.2-20 μmol·L-1、5-200 μol-L·1、1-12 μmol-I、10.5-5 μmol·L-I、10.5-5μmol·L-1、0.5-9 μμmol·L-1,基本满足环境水样的检测需求。方法的平行性、加标回收率良好,与参考方法相比,测定结果无显著性差异。该方法应用于实际水样的测定。(5)建立了环境水样中总溶解态氮(Total Dissolved Nitrogen,TDN)和总溶解态磷(Total Dissolved Phosphorus,TDP)同时测定的流动注射-在线紫外/热消解-分光光度法,该方法将碱性过硫酸钾和紫外光结合,用于水样的消解;将两个流通池并列,用一套光源和检测器同时测定两个目标物。TDN和TDP的检出限分别为 0.8 μnmol·L-1、0.2 μmol·L-1,线性范围分别为 5-300 μmol·L-1、1-25μmol·L-1,加标回收率范围分别为 86.8±4.8%-102.6±0.5%、88.0±2.0%-102.0±4.0%。本方法与参考方法相比,测定结果无显著性差异。该方法成功地用于实际水样的测定。