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摘要：许多天然药物、香料、农药等含手性仲醇结构。其有效合成方法有两种：有机锌与醛不对称加成反应和前手性酮不对称还原。其中有机锌和醛的不对称加成反应是合成手性仲醇最主要方法。麻黄碱及其衍生物作为常用的手性配体在不对称加成反应中起重要的作用,新型手性麻黄碱类似物不断地被设计并合成出来应用于不对称加成反应中。论文开展了有机锌和醛不对称加成反应手性配体的设计合成及性能研究：以廉价易得的天然手性氨基酸衍生物作为手性源,2,6-吡啶二甲酸(DPA)经过酯化、还原、氧化合成了2,6-呲啶二甲醛；手性氨基酸