【摘 要】
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目的:观察抑癌扶正平衡Ⅱ号方对乳腺癌小鼠移植瘤生长及肺转移的抑制作用。方法:建立4T1乳腺癌小鼠模型,随机分为空白组、模型组、低分子肝素组、抑癌扶正平衡Ⅱ号方高、中、低剂量组。连续给药14天、21天后分别每组处死5只小鼠取材,剩余小鼠给药直至死亡。测定移植瘤瘤质量和肺转移结节数,观察记录各组小鼠生存期,Elisa法检测各组小鼠血清、瘤组织中HSPG的表达,Real-Time PCR法测定瘤组织m
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目的:观察抑癌扶正平衡Ⅱ号方对乳腺癌小鼠移植瘤生长及肺转移的抑制作用。方法:建立4T1乳腺癌小鼠模型,随机分为空白组、模型组、低分子肝素组、抑癌扶正平衡Ⅱ号方高、中、低剂量组。连续给药14天、21天后分别每组处死5只小鼠取材,剩余小鼠给药直至死亡。测定移植瘤瘤质量和肺转移结节数,观察记录各组小鼠生存期,Elisa法检测各组小鼠血清、瘤组织中HSPG的表达,Real-Time PCR法测定瘤组织m TOR m RNA的表达。结果:给药14天后中药高剂量组的抑瘤率高于低分子肝素组(P<0.05),给药21天后中药高、中剂量组的抑瘤率均高于低分子肝素组(P<0.05)。给药14天后中药高剂量组肺转移抑制率高于低分子肝素组(P<0.05),给药21天后中药高、中剂量组肺转移抑制率均高于低分子肝素组(P<0.05)。各给药组生存期均长于模型组,其中中药中剂量组的生存期最长。给药14天后中药高剂量组血清、瘤组织中HSPG表达水平高于低分子肝素组(P<0.05),给药21天后中药高、中剂量组血清、瘤组织中HSPG表达水平均高于低分子肝素组(P<0.05)。给药14天后,中药高剂量组m TOR m RNA的表达水平低于低分子肝素组(P<0.05),给药21天后,中药高、中剂量组瘤组织中m TOR m RNA的表达水平低于低分子肝素组(P<0.05)。结论:抑癌扶正平衡Ⅱ号方可有效抑制小鼠乳腺癌的生长和肺转移,延长乳腺癌荷瘤小鼠的生存时间,这可能与其上调HSPG的表达,下调m TOR的表达相关。
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