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最近,钠(锂)离子电池在可再生能源和智能电网领域等大规模储能器件中引起越来越多的关注。Co、Sn、Fe基功能材料具有较高的理论容量,并且存在多种价态和物相结构,可以采用简单的化学方法得到形貌各异、成分不同的纳微材料,是一类非常有发展前途的钠(锂)离子电池负极材料。但是存在容量衰减过快、充放电循环过程中体积膨胀导致电极材料粉化失效等严重问题,导致较差的稳定性能。本研究拟采用模板辅助结合水热反应法,制备一系列中空纳微结构材料。这类材料具有较高的存储容量和独特中空多孔结构,有益于改善电极材料循环稳定性,提高倍率性能。独特中空结构能够缩短钠(锂)离子传输路径,增大材料的比表面积,暴露更多活性位点,使电极材料与电解液进行充分反应,还可以缓冲体积膨胀造成的机械应力,延长电极使用寿命。以MnC03为模板,再利用水热反应法制备中空纳米立方结构MnCO3@SnS2材料。用盐酸溶液侵蚀MnCO3@SnS2样品,以侵蚀时间为控制变量,研究不同反应时间下材料形貌的变化。研究发现:侵蚀8小时能得到完全中空结构的SnS2材料。该材料首次充电容量为610 mAh g-1,经过200次循环后仍能保持在315 mAh g-1,具有较好的循环稳定性。独特的中空多孔结构能有效缓冲电化学过程中的体积膨胀,缩短钠离子传输路径,此外,层状结构的SnS2能够提供更多活性位点,提高电化学反应效率。采用水热法结合模板辅助,基于金属有机框架制备中空纳米微球结构Fe2O3@MIL-101(Fe)/C材料。该材料拥有过渡金属氧化物和金属有机框架材料的特性,因而,具有高的比容量和稳定的材料骨架。电化学循环过程中,Fe2O3@MIL-101(Fe)/C电极的稳定可逆容量为710mAhg-1(200mAg-1电流密度下),首次库伦效率87.1%,200次充放电循环后仍能保持在662mAhg-1,容量保持率为93.2%,表现出良好的电化学性能。利用微乳液法制备MnCO3纳米立方材料,再结合水热反应在MnCO3模板表面自沉积制备MnCO3@CoS纳米材料。后续再用盐酸侵蚀去除模板,得到中空结构的CoS材料。电化学测试表明,100mAg-1电流密度下,其稳定的可逆容量保持在1050 mAh g-1,循环100次后,仍有990 mAh g-1的容量,容量保持率为94.3%。中空多孔CoS样品形貌规整,分散性好,拥有稳定的立方构型,电化学性能优异。