分子基材料,特别是配合物型分子基材料,由于其结构多样和在催化、光、电、磁等方面都具有潜在的应用前景,在近年来材料科学的研究中已成为非常受重视的新兴科学领域。目前分子基磁体大都是通过自组装反应合成得到的,自组装反应大多取决于内驱动力,人为很难控制。而磁场作为一种外动力,已经证明能够被用来作为自组装的动力,用来控制排列和自组装的反应,得到有序材料,甚至能对产物进行选择性的合成。所以,我们认为在分子磁体的自组装过程中引入外加磁场则有可能对这些有顺磁性离子参与的超分子自组装反应产生一定的影响,甚至控制这些自组装反应方向,增强分子磁体的磁交换作用和改善磁性能等。此外,配合物型分子基材料具有结构多样性的特点,易于用化学方法在分子水平上对其进行修饰和剪裁而提高或改变其磁性能,这种分子水平上的剪裁和修饰也可以得到多功能性的分子材料。论文详细内容归纳如下:1.成功地观测到磁场对分子磁体的结晶行为的影响。实验结果清楚地显示,磁场下合成的分子磁体分子间的磁相互作用明显增强,自旋倾斜角度显著减小,进而引起磁有序温度、剩余磁矩、矫顽场等各项性质的改变。这些结果说明外加磁场能有效影响自旋离子的取向,促进自旋有序状态的生成。2.叠氮离子N^3-因其丰富的桥联模式和有效的磁传递性在配合物的构筑中得到广泛应用。利用salophen有机辅助配体合成了一个多核叠氮化合物。单晶结构解析表明,三核簇内包含EO叠氮桥联和叠氮端基配位两种配位方式,三核簇之间通过氢键和π-π作用构成超分子网络。3.选取四氮唑作为配体,通过控制水热条件,合成出微孔三维配位聚合物晶体。结构测试表明其具有穿插的金刚石结构。还进行了详细的性质表征,包括元素分析,红外,热分析等。