碳-氧键存在于众多天然产物、材料、农药及医药等结构之中,该类化学键的构建是有机化学领域重要的研究内容之一。本论文研究了碳氧偶联反应,分别区域选择性地实现了1,2,3-三氮唑衍生物的芳氧基化、酰氧基化和烷氧基化反应,主要内容如下:论文第一章主要介绍了碳-氧键的构建方法以及1,2,3-三唑类化合物在有机合成、材料、医药化学等领域的应用。论文第二章通过N(2)原子的配位实现了CuI催化的1,4-二取代-1,2,3-三氮唑溴化物与酚类化合物的选择性C-O偶联反应。在最优条件下,三唑N(1)芳基中的邻位C-Br键可以选择性地与酚类化合物进行偶联,生成邻芳氧基1,4-二芳基1,2,3-三氮唑。论文第三章研究了银催化1,4-二取代1,2,3-三氮唑衍生物的C(5)-H酰氧基化反应。在最优条件下,C(1)芳基邻羧基的区域选择性环化反应能够顺利进行,得到了较高产率的内酯化1,2,3-三氮唑衍生物论文第四章主要研究了三唑环导向的选择性烷氧基化反应。在最佳条件下,C(4)-芳基上的邻位C-H可以选择性地进行烷氧基化反应,为合成含芳基烷基醚结构类1,2,3-三氮唑类衍生物提供了一条快速有效的途径。论文第五章对全文进行了总结。