【摘 要】
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目的：对比研究不同浓度的雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法：采用DMEM完全培养基将将人牙周膜干细胞制成单细胞悬液,分别加入浓度为0、10×10-10、10×10-9、10
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目的：对比研究不同浓度的雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法：采用DMEM完全培养基将将人牙周膜干细胞制成单细胞悬液,分别加入浓度为0、10×10-10、10×10-9、10×10-8、10×10--、10×10-6、10×10-5mol/L的雌激素,以未加入雌激素的成骨诱导液组(普通DMEM培养基中加入10mM β-甘油磷酸钠、50μM维生素C及10nM地塞米松)作为阴性对照。培养后实时定量PCR方法检测成骨相关指标mRNA水平的表达,采用SPSS17.0统计软件对结果进行方差分析,以双侧P<0.05即为具有统计学差异。结果：10×10-10、10×10-9、10×10-8、10×10-7、10×10-6、10×104mol/L的雌激素对人牙周膜干细胞没有毒性作用,并且各组之间没有显著性差异(P>0.05)。在成骨诱导7、14、21天时,成骨相关基因Runx2、ALP及OCN的基因水平表达在10×10-7mol/l组表达量最高(P<0.05)。在不同浓度雌激素组中成骨相关基因的表达均高于阴性对照组(P<0.05)。结论：当雌激素浓度低于10×10-7mol/L时,雌激素能够以剂量依赖的方式促进人牙周膜干细胞成骨分化过程中成骨相关基因的表达。当雌激素浓度大于10×10-7mol/L时,雌激素浓度的增加并未促进成骨相关基因的表达。
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