本研究应用免疫组化方法观察细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1)在体外培养的正常人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts，HGF)、牙周膜细胞(periodontal ligament cells，PDLC)上的表达以及白细胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)对其表达的影响，并观察黄芩苷(Baicalin)对受IL-1β诱导的HGF、PDLC上ICAM-1表达的影响。同时观察ICAM-1在正常和牙周炎牙龈组织中的分布，探讨粘附作用在牙周炎发生发展中的作用以及黄芩苷的药理作用。 实验一 黄芩苷对牙龈纤维细胞和牙周膜细胞上ICAM-1表达的影响 应用体外细胞培养和细胞免疫组化以及图象分析方法研究培养正常的HGF、PDLC上ICAM-1表达的异同以及1ng／ml IL-1β对HGF和PDLC上ICAM-1表达的影响以及有无差异，同时观察黄芩苷对1ng／ml IL-1β诱导的HGF和PDLC上ICAM-1表达的影响，探讨ICAM-1在牙周炎病理过程中的作用以及药物对ICAM-1表达的影响。结果显示正常HGF、PDLC上ICAM-1表达阴性或弱阳性，IL-1β作用后，ICAM-1表达强阳性，和对照组相比(P＜0.01)，差异有显著性。黄芩苷对IL-1β诱导的HGF和PDLC上ICAM-1表达有显著抑制作用(P＜0.01)。相同条件下两种细胞上ICAM-1的表达无明显差异。本实验表明IL-1β能刺激HGF、PDLC上ICAM-1高表达，黄芩苷可抑制ICAM-1的表达，阻止细胞于细胞间的粘附，提示黄芩苷具有抗粘附作用。 实验二牙娘组织中ICAM一1表达的研究 研究正常牙眼和牙周炎眼组织中ICAM一1的表达分布特点，探讨ICAM一1在两者中表达的异同点。采用免疫组织化学sP法，对ICAM一1在正常牙眼、牙周炎眼组织中的表达进行研究。结果表明牙周炎牙酿结缔组织中成纤维细胞和白细胞ICAM一1表达强阳性，阳性白细胞数密集浸润，和正常牙酿相比，差异有显著性(p<0.05)。炎症组袋上皮基底层细胞ICAM一1表达强阳性，表层细胞表达阳性，从表层细胞到基底层细胞染色逐渐增强。患者局部病变组织ICAM一1的过度表达，提示细胞粘附功能增加，病损区白细胞功能相关抗原1依赖的淋巴细胞聚集和滞留，局部出现活化的炎性细胞的过多聚集会诱发牙周组织异常的炎症反应和免疫反应，导致牙槽骨吸收，组织破坏。