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目的:本文通过对PTC(Papillary thyroid carcinoma,甲状腺乳头状癌)合并或不合并HT(Hashimoto’s thyroiditis,桥本氏甲状腺炎)患者的临床特点及病理学资料分析,探究PTC与HT之间的相关性及联系,总结出PTC合并HT的临床及病理学特点,为合并HT的PTC患者提供治疗上的帮助和指导。方法:回顾性分析福建省立医院2015年1月4日~2016年1月4日经手术治疗并有明确病理诊断患者的基本资料,共计536例。按术前血清抗体检查及术后病理结果分为甲状腺乳头状癌伴桥本氏甲状腺炎组(PTC-HT组)和单纯甲状腺乳头状癌组(PTC组)。其中,PTC-HT组患者156例,PCT组患者380例。所有患者甲状腺均为初次手术,且均在我院施行手术治疗,具有完整的临床及病理资料,并排除其他甲状腺疾病或自身免疫性疾病。收集患者年龄、性别、术前TSH、TGAb、TPOAb、术后病理结果如癌灶大小、个数、被膜侵犯情况、中央区和侧颈区淋巴结转移情况、免疫组化结果如BRAF基因、CK19、Galectin-3、MC等,并根据以上资料得出每位患者AJCC分化型甲状腺癌分期(2017年第8版)。将收集的资料导入SPSS17.0统计软件进行分析。结果:通过比较PTC-HT组和PTC组的临床及病理学资料,得出以下结果:PTC-HT组女性比例明显高于单纯PTC组(89.1%vs 68.7%),前者术前TSH指标高(3.90±13.523 mIU/L vs 2.07±1.433 mIU/L),术前血清抗体指标高,如TGAb(502.20±818.242 IU/mLvs 22.36±15.882 IU/mL)、TPOAb(200.36±224.784IU/mL vs 113.24±11.242 IU/mL),PTC-HT组肿瘤多灶性的比例高(65.4%vs33.4%),中央区淋巴结个数多(7.48±4.622个vs 4.77±3.427个),中央区淋巴结转移率低(19.01%±28.177%vs 31.00%±36.468%),BRAF基因突变阳性率低(76.9%vs 88.0%),以上结果差异具有统计学意义(p<0.05)。而在年龄、被膜侵犯、肿瘤最大径、中央区阳性淋巴结个数、中央区和侧颈区淋巴结阳性率、CK19、Galectin-3、MC、AJCC病理分期等方面,二者间无明显统计学差异(p>0.05)。结论:PTC和HT互相影响,HT为PTC的高危因素,PTC亦可导致HT的发展;合并HT的PTC患者病理类型较好,治疗方式不宜过度;PTC合并HT者治疗方式仍以手术为主,HT的高TSH决定特点提供了术后TSH监测和抑制的依据。