目的研究SIDT2与胃癌的关系,探讨SIDT2在胃癌发生发展中的作用,为胃癌发病机制的研究以及未来的靶向治疗提供新的思路和理论基础,进一步为胃癌的诊断、预后提供新的参考依据。方法运用实时荧光定量PCR和、Vestern Blot法检测在人正常胃粘膜上皮细胞GES-1、人胃癌细胞系SGC-7901、BGC-823、MKN-45、MGC-803中SIDT2的表达水平；运用si-SIDT2沉默SGC-7901胃癌细胞中SIDT2的表达,以二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法检测SIDT2对胃癌细胞增殖的影响,并以流式细胞术(FCM)检测SIDT2对细胞的凋亡影响。结果与GES-1比较, SIDT2mRNA的表达在胃癌细胞MGC-803中表达最高,MKN-45次之,SIDT2mRNA在SGC-7901,BGC-823中的表达与GES-1无明显差异。与SIDT2mRNA不同,SIDT2蛋白在胃癌细胞MGC-803表达最高,MKN-45表达次之,BGC-823较少,SGC-7901表达最低,而在GES-1中几乎检测不到。si-SIDT2处理胃癌细胞SGC-7901后,MTT检测其对SGC-7901细胞增殖无明显影响,流式细胞术结果发现其对SGC-7901细胞的凋亡无确切影响。结论1、SIDT2与胃癌的发生发展存在密切的关系,SIDT2可能是一种促癌基因。2、SIDT2与胃癌细胞株的分化程度呈现负相关,可能参与细胞的分化过程。3、初步认为SIDT2不参与SGC-7901胃癌细胞的增殖和凋亡过程。