牙齿的发育是由牙上皮和牙间充质之间的相互诱导产生的。各种信号通路,特别是Wnt信号通路在这一相互诱导过程中起着重要的作用,但是有关Wnt信号通路在牙齿发育过程中的具体作用及作用机制的研究还有待完善。本实验通过慢病毒感染技术,在牙间充质细胞中同时过表达Wnt信号通路的拮抗物sFrp2和sFrp3,研究其对小鼠磨牙发育的影响,从而探讨Wnt信号通路在小鼠磨牙发育中的具体作用及可能的作用机制。Real—time PCR的结果显示sFrp2和sFrp3的表达水平分别上调了270％和220％,Axin2的表达水平下调了60％左右,说明sFrp2和sFrp3的过表达效果良好,以及二者的同时过表达确实抑制了经典Wnt信号通路。分析移植不同天数的组织块发现,sFrp2和sFrp3的同时过表达加速了小鼠磨牙的发育进程,促进了成釉质细胞的分化和釉质基质的分泌,最终形成的牙齿牙釉质增厚和尺寸增大。实验发现,sFrp2和sFrp3的同时过表达导致Shh和Bmp4的表达量分别下调了62％和52％左右,这说明被抑制的经典Wnt信号通路可能通过影响其下游基因Shh和Bmp4的表达来影响小鼠磨牙的发育。本实验证明了Wnt信号通路在小鼠磨牙发育,特别是在成釉质细胞的发育过程中起着重要的作用。