目的：通过急性毒性实验以得出苗医弩药针疗法的安全性及治疗剂量；药效实验验证该疗法的抗炎、镇痛作用；测定模型动物细胞因子血清IL—1β、TNF—α的含量，科学验证该疗法的抗炎作用；镜下观察模型动物关节滑膜的病理改变，及测量踝关节炎症肿胀度的改善程度，以确证该疗法抗风湿性关节炎的作用，临床观察相关病例，初步探索该疗法对神经根型颈椎病的治疗效果。 方法：以成人临床使用剂量为初始量，摸索出弩药针疗法的最小致死量及最大致死量，以科学分组的方法找出半数致死量，计算其安全使用区间；观察弩药液对实验动物的皮肤刺激反应和皮肤过敏反应；热板法测定痛阈延长时间、扭体法计数扭体次数；肉芽肿法测定棉球肉芽肿的重量、足肿胀法测定炎症足的周长；并设计弩药针大、中、小剂量组，观察各剂量组的药效作用；采用FCA动物造模，检测弩药针疗法对实验动物血清细胞因子IL—1β、TNF—α含量；观察实验动物RA关节滑膜的炎症细胞渗出、巨噬细胞增生、滑膜组织增生、纤维组织增生，测量实验动物RA炎症踝关节的周长；并设计弩药针疗法的皮下注射组、针刺组、外用组，比较各组的疗效；收集临床相关病例，初步探索该疗法对神经根型颈椎病的临床治疗效果。 结果：苗医弩药液的半数致死量为15.34g/kg，可信限为12.76～18.45g/kg；弩药针疗法对实验动物皮肤无刺激反应和过敏反应；弩药针疗法能显著延长实验小鼠疼痛痛阈时间，明显减少醋酸诱导的实验小鼠扭体次数；弩药针疗法能减轻灭菌棉球诱导的肉芽肿的重量；减少实验动物足肿胀度；弩药液的大、中、小剂量组中，中剂量组使用药量较小，而药效较好；弩药针疗法能减少实验动物佐剂性关节炎血清中IL—1β、TNF—α的含量；显著减轻实验动物关节滑膜的炎症细胞渗出、巨噬细胞增生、滑膜组织增生、纤维组织增生，弩药针疗法各组能减轻实验动物踝关节炎症肿胀度；其中，弩药针疗法的皮下注射组、针刺组、外用组比较中，针刺组的疗效更好，试用于神经根型颈椎病临床观察中，其疗效显著。 结论：药理实验表明，苗医弩药针疗法安全使用剂量较大，无皮肤刺激、过敏反应，可以推荐临床使用；该疗法有较好的抗炎、镇痛作用，弩药针疗法的临床安全使用区间为（0.19～0.93）g/Kg：适用于慢性炎症性疾病，推荐使用方法为弩药针刺疗法，临床应用于神经根型颈椎病有显著疗效。