1,2,3-三唑化合物是一类具有药物活性的杂环化合物。目前铜催化的叠氮与炔的1,3偶极环加成反应（CuAAC）是合成三唑化合物的主要方法，该方法虽然选择性高、产率高，但是还存在以下几个不足之处：一是均相反应，均相催化剂与产物难以分离，铜在产物中有较多的残留；二是反应时间长，常需要12-24h不等，效率低；三是反应介质主要是有机溶剂，对环境造成较大的污染。因此设计更加绿色的，高效的，简单的、可循环使用的催化剂具有很大的必要性。本文主要针对上述三个问题，运用化学及物理负载的方法制备异相的、可循环使用的负载型催化剂。以绿色溶剂水作为反应介质，用微波辐射的加热方式加速反应，并运用“一锅法”的合成策略制备了单取代及双取代的三唑化合物、三唑化合物衍生物、树状分子等。本论文主要分为如下五章：第一章主要简述了合成三唑化合物的方法、“点击”化学的种类及用于催化CuAAC的各种负载型催化剂载体的种类，介绍了“一锅法”多组分反应的几个常见类型以及本文研究的背景及主要内容。第二章介绍采用Fe3O4/GO作为催化剂的载体，水作为反应介质，微波辐射的加热方式，三组分“一锅法”合成单取代及双取代的三唑化合物。用TGA、XRD、FT-IR、AAS等表征了催化剂，证明了催化剂物理化学性质稳定性，用于催化“点击”反应易分离，可循环使用达6次以上。另外放大合成了1-苄基-4-苯基-1氢-1,2,3-三唑，可循环使用达4次以上。第三章介绍利用废弃的鱼骨通过研磨得到粉末状的鱼骨粉，再通过物理吸附及离子交换的原理负载溴化亚铜，在水相中催化合成具有潜在生物活性三唑化合物衍生物，并放大反应，期望大规模的使用废弃物。第四章介绍采用商品化的硅胶及配体负载铜作为催化剂，三组分“一锅法”高效合成结构完美的树状化功能分子。第五章对本研究进行了总结，对未来的工作进行了展望。