丁丙诺啡衍生物的合成

来源 :内蒙古医学院 内蒙古医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunxunjun2008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的: 近年来吗啡、海洛因滥用已经成为全球性的社会问题,解毒和戒毒成为社会热点之一并且也是当今医学研究的重点和难点。缓解由于断绝毒品引起的戒断症状,消除对毒品的渴求,逐渐彻底戒断毒品,成为戒毒成功的关键。丁丙诺啡能够减少戒断症状,副作用少,在戒毒方面有良好的效果,但丁丙诺啡仍有成瘾性的缺点。本课题通过对丁丙诺啡的结构改造,以期望得到新的防复吸药物。 方法: 本课题以蒂巴因为起始原料,进行Diels-Alder加成反应、催化氢化还原、格氏反应、脱甲基等反应合成目标化合物。 结果: 合成10个化合物,用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱对目标化合物进行结构表征,分析证实所合成的化合物与预期结构一致,均未见文献报道。
其他文献
本文通过对荣华二采区10
期刊
目的:通过建立心肌缺氧损伤的动物模型和细胞模型,观察野蔷薇苷在体内对缺氧诱导心肌组织、细胞损伤的保护作用及其作用机制,为研发新型抗缺氧药物提供理论基础和实验依据。方法:本实验内容分为两部分。第一部分:野蔷薇苷对急性低压缺氧诱导大鼠心肌损伤的保护。1实验分组:清洁级雄性大鼠50只,体重(200±20)g,随机分为常氧对照组(C)、急性缺氧模型组(M)、野蔷薇苷高浓度组(H)、野蔷薇苷低浓度组(L)、