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目的miRNA的异常表达与肿瘤的发生密切相关,但MicroRNA31、125b、328及靶基因RASA1、MMP13、PAK6在皮肤鳞状细胞癌发展中的作用尚不明确,本研究检测MicroRNA31、125b、328及靶基因RASA1、MMP13、PAK6在皮肤鳞癌中的表达,探讨miRNA影响皮肤鳞癌发生发展的可能机制,为靶向治疗皮肤鳞癌奠定基础。方法 标本来自2014-2016期间东南大学附属中大医院皮肤科及整形科30例皮肤鳞癌患者的手术标本,共30个标本,-80℃保存。标本HE染色,病理诊断为皮肤鳞状细胞癌,对照组为正常皮肤组织。用荧光定量PCR测定皮肤鳞癌组织中miR31、miR125、miR328及靶基因RASA1、MMP13、PAK6的表达情况；Pearson相关系数分析方法分析皮肤鳞癌组织中miR31、miR125b、miR328和靶基因RASA1、 MMP13、PAK6表达水平的相关性。结果1、皮肤鳞癌组织中miR31、miR125b、miR328的表达miR31在CSCC组和正常对照组的相对表达量分别为0.951±0.605和0.514±0.521,miR31在CSCC组中的表达量明显高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.005). miR125b在CSCC组和正常对照组的相对表达量分别为0.460±0.362和0.428±0.327,表达量无明显差异(P>0.5)。miR328在CSCC组和正常对照组的相对表达量分别为0.066±0.087和0.125±0.112,miR328在CSCC组表达量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2、皮肤鳞癌组织中RASA1、MMP13、PAK6的表达RASA1在CSCC组和正常对照组的相对表达量分别为0.775±0.871和1.540±1.787,RASA1在CSCC组中表达量明显低于正常对照组,具有明显统计学差异(P<0.05)。MMP13在CSCC组和正常对照组的相对表达量分别为0.013±0.069,和0.002±0.002,表达量无明显差异(P>0.05)。PAK6在CSCC组和正常对照组的相对表达量分别为0.122±0.127和0.041±0.082,PAK6在CSCC组的表达量明显高于正常对照组,具有明显统计学差异(P<0.05)。3、皮肤鳞癌组织中miR31和RASA1、miR328和PAK6表达水平的相关性皮肤鳞癌组织中,miR31和靶基因RASA1的表达量的相关性分析：r=-0.407,P=0.026,miR31与RASA1的表达呈负相关；miR328和PAK6的表达量的相关性分析：r=-0.389,P=0.034,皮肤鳞癌组织中miR328和PAK6的表达呈负相关。结论：1、miR31在皮肤鳞癌组织中高表达,提示miR31是皮肤鳞癌相关性MicroRNA,miR31的靶基因RASA1在皮肤鳞癌组织中低表达,miR31和靶基因RASA1呈负相关,高表达的miR31可能通过下调RASA1促进细胞增殖,参与皮肤鳞癌的发生发展；2、miR328在皮肤鳞癌组织中低表达,提示miR328是皮肤鳞癌相关性MicroRNA,miR328的靶基因PAK6在皮肤鳞癌组织中高表达,miR328和靶基因PAK6呈负相关,低表达的miR328可能通过上调PAK6促进细胞增殖,参与皮肤鳞癌的发生发展；3、miR125b及靶基因MMP13在皮肤鳞癌组织及正常皮肤组织中的表达无明显差异,表明miR125b可能不参与皮肤鳞癌的发生发展。