目的:轻度认知障碍(mild cognitive impairment，MCI)是介于正常老化和早期痴呆之间的一种临床状态。MCI是老年痴呆的高危人群。研究显示，每年近1/3的MCI患者转化为痴呆，并且随着时间的延长痴呆转化率逐渐增高，痴呆患者中有2/3由MCI转化而来。对MCI积极进行干预是延缓认知功能进一步衰退的有效措施，但关于MCI的治疗以及对MCI向痴呆的发展进行干预的研究，目前仍处于探索阶段。本研究观察奥拉西坦治疗前后认知功能的变化，探索对MCI进行干预，防止其向痴呆转化的有效途径。　　方法:本研究病例来自河北医科大学第一医院精神卫生科2010年10月至2013年1月的门诊患者。共纳入MCI患者共49例，随机分成2组，奥拉西坦组24例;安慰剂组25例。奥拉西坦组服用由石药集团欧意药业提供的奥拉西坦胶囊800mg（2粒），日三次口服;安慰剂组服用奥拉西坦空胶囊（石药集团欧意药业提供）2粒，日三次口服，连续用药时间24周。采用简易智力状态量表（Mini-mental State Examination，MMSE）、蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment，MoCA)对其治疗前、治疗后2周、4周、12周、24周总体认知功能进行评定，对比两组治疗前后MMSE得分、MoCA得分的改变。使用事件相关电位(Event-relatedpotentials，ERPs)听觉oddball范式进行测试，记录Cz点。　　结果:　　1.奥拉西坦组治疗前后MMSE总分、MoCA总分、命名、注意、语言、延迟回忆得分明显增高，差异有统计学意义（P＜0.05）;　　2.安慰剂组治疗前后MoCA总分、言语流畅性有显著性差异（P＜0.05);　　3.奥拉西坦组治疗后MMSE总分及MoCA总分、注意力及延迟回忆得分较安慰剂组明显增高，两组间差异有统计学意义（P＜0.05);　　4.治疗前，两组P300差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，和安慰剂组比较，奥拉西坦组P300潜伏期缩短，波幅升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）;　　5.仅3例患者服用奥拉西坦后出现轻微不良反应，差异无统计学意义(P＞0.05)。　　结论:　　1.MCI患者在连续服用奥拉西坦24周后各项认知功能测试总分、注意力及延迟记忆得分,较安慰剂组均明显提高，表明奥拉西坦对改善MCI患者总体认知功能有一定效果;　　2.治疗过程中仅3例患者服用奥拉西坦后出现轻微不良反应，均能耐受，且不影响继续治疗，说明奥拉西坦在治疗过程中具有较高的安全性。