【摘 要】
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本课题基于乙醇代谢途径和药物作用机理,筛选出了一种安全有效的醒酒护肝复方,并将其制成使用方便、口感较好的咀嚼片。主要研究内容包括:1)建立小鼠醉酒模型,以小鼠醉酒时间
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本课题基于乙醇代谢途径和药物作用机理,筛选出了一种安全有效的醒酒护肝复方,并将其制成使用方便、口感较好的咀嚼片。主要研究内容包括:1)建立小鼠醉酒模型,以小鼠醉酒时间和醒酒时间为评价指标,考察了拟定的配方1~5的解酒能力,结果配方1具有明显的解酒作用。2)建立了大鼠全血中乙醇、乙醛的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。考察醒酒护肝方(即配方1)对灌胃给予大鼠乙醇药动学的影响。结果显示,与模型组相比,给药组乙醇AUC0-12h下降了66.06%,Cmax下降了51.60%,总清除率CL/F为模型组的9.17倍(P<0.05)。3)研究了醒酒护肝方对小鼠酒精性肝损伤模型的护肝功效。结果显示,醒酒护肝方中、高剂量组均能显著降低酒精性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平。同时,提高肝组织中GSH含量,降低肝脏指数、MDA和TG含量,减轻肝脏脂肪变性程度。4)通过单因素试验,正交试验优化了醒酒护肝咀嚼片的处方工艺,最佳处方为:药粉量58.3%,甘露醇28.7%,乳糖11.4%,阿斯巴甜0.5%,柠檬酸0.1%,70%乙醇适量,硬脂酸镁1.0%。并测定了颗粒的临界相对湿度为73%。5)进行了醒酒护肝咀嚼片的功效成分含量测定研究。建立了UV法测定咀嚼片中粗多糖和总黄酮含量,HPLC法测定葛根素含量。方法学考察表明,所建立方法合理可行,准确,重现性好。
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