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硝基芳烃化合物的清洁合成是硝化反应发展的重要趋势。一系列固体酸催化剂，TiO2-柱撑粘土、SO42-／ZRO2、SO42-／TiO2、SO42-／TiO2-ZrO2、SO42-／WO3-ZrO2及SO42-／MoO3-ZrO2等，被制备并加以表征。在这些催化剂上氯苯的硝酸硝化和NONO2硝化被研究，结果表明：硝酸硝化能显著提高硝化产物的对位选择性，对卤苯的硝化得率能达到98％以上；NO2硝化能使硝化产物邻／硝基异构体比在0.36-1.11之间变化。采用UAM1方法对氯苯自由基阳离子的电子自旋密度进行了计算，过渡金属阳离子与氯苯的作用能改变氯苯自由基阳离子的电子自旋密度分布，并以单电子转移机理对硝化反应的选择性加以解释。