脑缺血再灌注损伤与Chk1基因表达的研究

来源 :湖南医科大学 中南大学湘雅医学院 中南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuehungulei
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目前已发现许多凋亡调控基因.近来研究发现检查站基因在细胞凋亡控中起着重要的作用.当细胞DNA受损时可能激活细胞检查站的基因,转知基它相关基因,引起细胞周期停止、受损DNA修复,细胞胞凋亡.Chk1基因是一种G2检查站基因,主要监控调节G2细胞周期.在大鼠发育期各个组织中Chk1基因均大量表达.研究表明细胞受到放射线照射后,Chk1基因功能缺失,细胞存活率显著下降.其它因素引起的细胞损伤是否激活Chk1基因表达尚未见相关报道.该结果提示:1、在正常成年大鼠脑组织中,神经细胞虽不再进入G2分化期,仍存在一定程度的Chk1基因的表达,提示Chk1基因除监控G2细胞周期外,还可能有其它作用;2、脑缺血再灌注损伤Chk1基因的表达,随着脑缺血损伤程度的增强,Chk1 mRNA的表达逐渐减少,提示Chk1基因可能参与脑缺血再灌注损伤后细胞存活和细胞凋亡的调控.
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恶性肿瘤的细胞粘附分子CD44v6的异常表达与转移形成及预后有关.该研究采用免疫组化法,检测105例中晚期宫颈癌组织中CD44v6的表达,同时对CD44v6表达与宫颈癌患者的预后及癌周