该文设计了两条松叶蜂性信息素前体化合物--3,7-二甲基-2-十三醇的合成路线,并对其进行了深入的探讨与研究.在结路线一的研究过程中,首先以丙二酸二乙酯为原料,经烷基化、还原、溴化等步骤,合成出了2-甲基-1-溴辛烷,总收率为19.6﹪,经核磁共振谱鉴定其结构正确;以环氧丁烷为原料对3,4二甲基-γ-丁内酯进行了合成,收率为29﹪,以核磁共振谱鉴定其结构正确;最后以所合成的2-甲基-1-溴辛烷和3,4-二甲基-γ-丁内酯为原料,经烷基化、开环、黄鸣龙还原等反应,对目标化合物3,7-二甲基-2-十三醇进行了合成,收率为4﹪,经核磁共振谱鉴定其结构正确.在对路结二的研究过程中,该文以乙酰丙酮和2-甲基-1-溴辛烷为原料对3,7-二甲-2-十三醇进行了合成,在合成过程中由于存在着3-甲基乙酰丙酮的分离、连接反应产物的分离以及黄鸣龙不原中的二氧戊环的开环等问题,所以通过此路线未能得到目标产物3,7-二甲基-2-十三醇.