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目的：通过改良Allen’s法建立SD大鼠脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)模型,观察川芎嗪治疗组对大鼠损伤模型的GAP-43和Survivin表达的影响,进一步探讨川芎嗪治疗脊髓损伤的可能机制。方法：选取健康的成年SD大鼠共72只,雌雄不限,鼠龄约10周,体重约250-270g。随机分为假手术组(sham operation group S组，n=12)、生理盐水对照组(normal saline control groupN组,n=30)、川芎嗪治疗组(tetramethylpyrazine treatment group T组,n=30)。然后按术后大鼠处死时间再分为1d、3d、7d、14d、21d、28d六个亚组,在每个亚组中S组2只大鼠,N组和T组各5只大鼠,N组和T组采用改良Allen’s法建立SD大鼠T10节段脊髓损伤模型,S组只咬除椎板,不打击,不给药物；T组术后30分钟予以川芎嗪注射剂腹腔给药(200mg/Kg),每日一次,共用药5日；N组同等剂量的生理盐水腹腔注射,给药时间同T组,于术后1d、3d、7d、14d、21d、28d六个时间点分别对相应大鼠进行BBB评分,评价大鼠脊髓的运动功能恢复情况；然后处死相应大鼠,获取损伤脊髓标本,进行HE染色以及GAP-43、Survivin免疫组化染色,记录免疫阳性细胞数,结果用SPSS16.0进行统计学分析。结果：1.BBB评分：BBB评分T组在第1天和第3天时间点与N组相比,无统计学意义(P>0.05)；而在第7天、第14天、第21天、第28的时间点T组BBB评分高于N组BBB评分,差异有统计学意义(P<0.05),其中在第7天和第21天的时间点差异具有显著统计学意义(P<0.01)。2.GAP-43表达：S组几乎没有GAP-43阳性细胞表达。各个时间点N组和T组可见明显阳性细胞结构,GAP-43在损伤后1天即可观察到明显表达,在14天达到高峰,28天仍有表达。T组分别在第3天、第7天、第14天及第21天的时间点GAP-43阳性细胞数高于N组GAP-43阳性细胞数,差异有统计学意义(P<0.05),其中第7天、第14天、第21天的时间点差异有显著统计学意义(P<0.01)。3.Survivin表达：S组Survivin阳性表达不明显。各个时间点的N组及T组可见明显的Survivin阳性细胞。Survivin在脊髓损伤后的1天也有明显表达,7天达到高峰,28天仍可见有表达。T组在第1天、第3天、第7天和第14天的时间点Suvivin的阳细胞数高于N组Suvivin的阳细胞数,差异有统计学意义(P<0.05),其中在第1天和第3天两时间点有显著性统计学意义(P<0.01)。结论：1.川芎嗪能够促进脊髓损伤后的运动功能恢复；2.川芎嗪能够促进脊髓损伤后GAP-43及Suvivin表达的上调,川芎嗪对脊髓损伤后神经功能的恢复的促进作用可能与此机制有关。