论文部分内容阅读
进入二十一世纪,手性催化特别是手性小分子催化取得了长足的发展,本文从金鸡纳碱和手性1,2-二苯基乙二胺骨架衍生的有机小分子叔胺催化剂出发,研究了硫代吲哚酮对不同亲电受体的不对称[3+3]Michael加成启动的串联环化反应。论文的第一部分工作,我们以金鸡纳碱和手性1,2-二苯基乙二胺为原料合成了一系列有机小分子叔胺硫脲催化剂。论文的第二部分工作,我们用手性1,2-二苯基乙二胺衍生的叔胺硫脲催化剂催化硫代吲哚酮和苯甲醛丙二腈的不对称迈克尔串联反应。通过一系列条件的优化,以高产率,优秀的对映选择性合成了