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目的：探讨外源性p16基因导入对人原发性肝癌SMMC-7721细胞侵袭相关蛋白VEGF、nm23、MMP-9及TIMP-1表达和其迁移能力的影响。 方法：细胞划痕和Transwell法检测外源性p16基因导入对人肝癌细胞SMMC-7721迁移能力的影响；免疫细胞化学法分析外源性p16基因导入对VEGF表达的影响；Western blot法分析外源性p16基因导入对nm23、MMP-9和TIMP-1表达的影响。 结果：细胞划痕实验检测显示，外源性p16基因导入人肝癌细胞SMMC-7721后，转染p16基因的SMMC-7721细胞迁移能力较空载体对照组和空白对照组SMMC-7721细胞明显下降；Transwell小室迁移实验分析亦显示，稳定转染p16基因的人肝癌SMMC-7721细胞迁移至滤膜下表面的细胞数减少为39.5±2.72个／视野，与空载体对照组(132.4±6.73个／视野)和空白对照组(133.7±3.18个／视野)SMMC-7721细胞之间有显著性差异(P＜0.05)。免疫细胞化学检测显示，外源性p16基因导入人肝癌SMMC-7721细胞后，转染p16基因的SMMC-7721细胞其VEGF表达较空载体对照组和空白对照组SMMC-7721细胞减弱(P＜0.05)；Western blot分析显示，外源性p16基因导入人肝癌SMMC-7721细胞后，转染p16基因的SMMC-7721细胞其nm23、TIMP-1表达较空载体对照组和空白对照组SMMC-7721细胞增强(P＜0.05)，而其MMP-9表达则较空载体对照组和空白对照组SMMC-7721细胞减弱(P＜0.05)。 结论： (1)外源性p16基因导入人肝癌细胞株SMMC-7721细胞，可抑制人肝癌细胞SMMC-7721的体外迁移能力，减慢其运动能力。 (2)外源性p16基因导入人肝癌细胞株SMMC-7721细胞可下调VEGF的表达。