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本文以BoLA-DRB3.2的多态性为研究内容,统计分析BoLA-DRB3.2与奶牛经济性状(SCC、产奶量、乳脂率及乳蛋白率)间的遗传相关性,探讨以BoLA-DRB3.2为遗传标记对奶牛抗乳房炎进行标记辅助选择的理论可行性。半巢式PCR-RFLP检测中国荷斯坦奶牛某群体中164头奶牛的BoLA-DRB3.2多态性。限制性内切酶HaeⅢ、BstYI和RsaⅠ分别酶切半巢式PCR扩增产物,14%PAGE电泳分离酶切片段。结果表明半巢式PCR能高效、特异地扩增目的片段。内切酶HaeⅢ酶切284bp的扩增产物,检测到6个酶切片段HaeⅢ-a、HaeⅢ-b、HaeⅢ-d、HaeⅢ-e、HaeⅢ-f和HaeⅢ-h,其频率分别为0.598、0.238、0.049、0.037、0.061和0.017。内切酶BstYI酶切扩增产物后检测到BstYI-a、BstYI-b、BstYI-d和BstYI-e四种酶切片段,其频率分别为0.095、0.823、0.012和0.070。内切酶RsaⅠ的酶切图谱最为复杂,共检测到11种,其频率从0.006(RsaⅠ-i)到0.241(RsaⅠ-m)。根据同一个体的三个不同内切酶HaeⅢ、BstYI和RsaⅠ的酶切图谱,确定个体中BoLA-DRB3.2的基因。试验在群体中共检测到25种BoLA-DRB3.2等位基因。