酰胺键是自然界中最重要的化学键之一,酰胺键的形成是化学合成必不可少的一部分,而催化酰胺化则是近年来发展起来的被强调为“绿色化学”的重要反应。具有重要生命活性的多肽和蛋白质都是由氨基酸通过酰胺键连接起来的,它们越来越多地被应用于药物研发、疾病诊断、生物医学材料和高性能材料等高科技领域。传统的酰胺合成会造成大量的资源的浪费,原子经济性很;新型酰胺合成方法主要是用胺与酸,醛,醇,羰基化合物在催化剂作用下一步合成酰胺,而这种方法会造成大量氧化还原剂的浪费,贵金属作催化剂造经济价值的降低等等。因此寻找一种新的酰胺合成方法以解决传统以及现阶段酰胺合成方法所带来的问题是大势所趋。多金属氧酸盐由于其独特的结构多样性以及氧化还原性成为近年来催化反应的重点研究对象,其中Anderson型多酸在催化领域研究至今报道极少。基于文献报道以及我们课题组的研究成果,本论文主要探讨Anderson型多酸在催化酰胺化反应中的研究。本论文的工作内容主要分成三大类:(1)以Cr为中心的Anderson型多酸催化胺与甲醇氧化偶联构建酰胺键;(2)以Fe为中心的Anderson型多酸催化胺与甲酸偶联构建酰胺键;(3)以Fe为中心的Anderson型多酸催化胺与羧酸偶联构建酰胺键。首先我们对合成的多酸进行了XRD,FT-IR,NMR,TPLC表征,随后用合成的多酸进行了催化实验,试验结果表明。我们的反应条件温和,催化剂合成步骤简单,在实验中催化剂具有很好的催化活性以及选择性,同时我们在做了对比试验之后对反应机理进行了简单的推测。