采用水热法和溶胶凝胶法（sol-gel）制备稀土离子Ce和Eu掺杂的Sr₂MgSi₂O₇硅酸盐基发光材料,采用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、荧光分光光度计（PL）对样品的晶体结构、形貌及光学性能进行测试。研究不同制备方法、热处理条件和稀土离子掺杂浓度等对硅酸盐基发光材料结构及其光致发光性能的影响。测试结果表明,水热法制备的硅酸盐基发光材料在220℃保温2天开始形成Sr₂MgSi₂O₇相,延长保温时间,Sr₂MgSi₂O₇相含量增加但比较缓慢。对水热反应产物经过800℃的后续热处理,主要成分为Sr₂MgSi₂O₇,仅含少量的SrSiO₃相。采用sol-gel法硅酸盐基发光材料经1000℃热处理的产物中主要存在Sr₂MgSi₂O₇相和少量的Sr₂SiO₄的杂质相。光致发光谱研究表明,经还原气氛处理的Ce离子掺杂Sr₂MgSi₂O₇样品中均存在波长位于371nm的宽带紫外发光,该发光为存在于Sr₂MgSi₂O₇晶体Sr位的Ce³⁺离子的5d-4f的电子跃迁所产生。sol-gel法制备的Eu掺杂Sr₂MgSi₂O₇样品中,在空气中处理样品的发光为由395nm激发产生的位于590nm和612nm的红色发光,而采用水热法制备的Eu掺杂Sr₂MgSi₂O₇样品经空气中热处理后仅存在由403nm紫光激发产生的604nm的红色发光。经还原气氛处理后两种方法制备的样品的发光均为位于465nm左右的蓝色宽带发光,并且随着处理温度的升高,发光峰强度上升。