论文部分内容阅读
近二十多年以来,配位聚合物(CPs)逐渐成为化学各领域的研究热点,这不仅因为它拥有新颖、迷人的拓扑结构,还因为它们在气体吸附、非均相催化、磁性和荧光材料方面均展现出了值得人们进一步探究和发掘的应用潜能。然而,想要合理的设计和控制CPs的最终构型一直是摆在科研工作者面前的巨大挑战,因为这个化学过程受到诸多不确定因素的影响,例如：金属离子的空间构型,有机配体的连接方式、含氮辅助配体的选择、温度、pH值、溶剂和反应物比例等等。尽管如此,只要通过合理的选择羧酸主配和相应的含氮辅助配体以及金属离子,还是可以合理的构筑配位聚合物。在此背景下,本文选择不对称的三羧酸3,4’,5-联苯基三甲酸(H3BPT)作为主配体,在水热反应的条件下,引入含氮辅助配体4,4’-双咪唑联苯(bibp)和1,4’-双苯咪唑苯(bbp)成功合成了8个结构和性质均不相同的配位聚合物,[Zn2(BPT)(bibp)(μ-OH)]n (1), {[Cd2(BPT)(bibp)1.5(C03)0.5]·(H2O)0.5}n(2),{[Co2(HBPT)(bibp)2(H2O)3]·SO4)}n(3), [Co2(BPT)(bibp)(OH)(DMF)]n(4), [Cd(BPT)(bbp)]n(5), [La(BPT)(H2O)2]n(6), {[Ce2(BPT)2(DMF)2(H2O)3]·(DMF)-(H2O)}n(7),{[Sm(BPT)(H2O)2]-(DMF)}n(8)。其中,在配合物1中,桥状bibp配体连接临近的双核{Zn2}单元形成一个独特的2D环面；2是一个构筑在四核镉金属单元基础上的3D(3,10)-连接的复杂网络；配合物3是一个2D平面,包含双核{C02}结构单元；配合物4同样为一个复杂的3D网络,它包含四核钴[Co4(BPT)4(μ3-OH)2]6-结构单元；配合物5是一个2重穿插的网络结构；配合物6、7均形成复杂的3D网络。在配合物8中,Sm是九配位的,BPT3-配体桥连临近的二聚物使其形成一个独特的双层2D平面。所有的配合物均进行了X-射线单晶衍射分析,X-射线粉末衍射分析,红外分析,元素分析和热重分析。此外,还对配合物1,2和5做了荧光光谱分析,它们均展现了良好的荧光性质。对配合物2做了磁性测试,结果表明它有反铁磁性。