目的：探索生产性毒物三甲基氯化锡的中枢神经系统毒性作用，通过一次性给予BALB/c小鼠一定剂量的TMT(i.p.)，研究TMT急性暴露对BALB/c小鼠的学习记忆损伤效应，以及这种损伤的恢复过程。通过研究海马和额皮质中在突触间信息传递过程中起重要作用的Syn和GAP-43分子表达情况，提出TMT对中枢神经损伤及其损伤后恢复的可能机制。　　方法：①SPF级8～9周龄雄性BALB/c小鼠，分为对照组和五个TMT剂量组(2.00，2.25，2.50，2.75，3.00mg/kg体重)，每组8只。TMT组小鼠给予TMT溶液(i.p.)，对照组给予等体积的生理盐水处理。通过TMT处理后，小鼠笼内活动表现和Morris水迷宫实验结果确定TMT急性暴露剂量，在该剂量下小鼠活动无明显异常，但却能够引起小鼠学习记忆功能损伤。②将小鼠分为对照组(168h)和TMT组(168h)，研究TMT急性暴露对BALB/c小鼠学习记忆功能损伤后的恢复情况。③通过western blot实验检测BALB/c小鼠TMT急性暴露后24h和168h其海马和额皮质中Svn及GAP-43表达变化情况。④采用组织病理切片技术，观察TMT急性暴露对小鼠海马的损伤作用。　　结果：　　① TMT急性暴露24h后，TMT2.00，2.25mg/kg组BALB/c小鼠笼内活动均未见异常表现；TMT2.50，2.75，3.00mg/kg组小鼠摄食及活动量减少，出现颤抖现象，部分小鼠尾部有咬伤痕迹。Morris水迷宫实验表明，TMT暴露后24h，从第3次训练开始，TMT2.25，2.50，2.75mg/kg组小鼠较对照组小鼠逃逸潜伏期显著延长(p<0.01)。TMT2.00mg/kg组小鼠仅在第4次(p<0.01)，5次(p<0.05)，7次(p<0.01)训练逃逸潜伏期与对照组有显著性差异。BALB/c小鼠在TMT3.00mg/kg暴露后24h，丧失游泳能力，无法进行MWM实验。因此，确定BALB/c小鼠的TMT急性暴露剂量为2.00mg/kg体重。　　② TMT暴露前至暴露后168h，小鼠活动量及进食量先减少后增多，体重先下降后上升；Morris水迷宫实验表明，TMT暴露后168h小鼠经过训练，逐渐能够找到隐藏的平台，其逃逸潜伏期除第4训练外与对照组均无显著性差异(p<0.05)。　　③ TMT2.25 mg/kg暴露后24h，TMT组小鼠海马和额皮质中Syn表达较对照组显著降低(p<0.01)。海马中Syn表达水平减少至对照组的80.24±18.07％(p<0.01)；额皮质中Syn表达水平减少至对照组的73.78±16.97％(p<0.01)。GAP-43表达较对照组则均无显著性差异。TMT2.25 mg/kg暴露后168h，TMT组小鼠海马中和额皮质中Syn表达较对照组均升高，但无显著性差异。海马中GAP-43表达水平升高至对照组的119.68±15.98％(p<0.01)；额皮质中GAP-43表达水平升高至对照组的129.31±13.38％(p<0.01)。　　④ BALB/c小鼠在TMT2.25 mg/kg暴露后24h，其海马未见明显异常。而当TMT3.00 mg/kg暴露24小时后，其海马切片中DG区颗粒细胞出现坏死，但CA1区和CA3区椎体细胞均形态未见明显异常。在TMT2.25 mg/kg暴露后48h，小鼠海马DG区出现大量颗粒细胞染色质固缩，并可见神经元细胞缺失形成的空洞，CA3区椎体细胞则明显肿胀，CA1区椎体细胞形态未见明显异。在TMT2.25 mg/kg的观察时间延至168小时后，小鼠海马切片DG区可见部分颗粒细胞染色质固缩及神经元细胞缺失形成的空洞，CA1区和CA3区椎体细胞均形态未见明显异常。　　结论：TMT急性暴露剂量为2.25 mg/kg(i.p.)，在暴露后24h时可引起BALB/c小鼠空间学习记忆功能损伤，并引起处理小鼠海马和额皮质中Syn表达水平降低；而这种损伤作用在TMT暴露后168h减弱，同时其海马和额皮质中GAP-43表达上升。提示我们TMT导致的学习记忆功能损伤可能与Syn表达水平降低有关，而GAP-43在TMT导致的这种损伤作用的恢复过程中可能起到重要作用。