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钯催化的Suzuki反应是合成碳碳键的有效方法之一，在有机合成领域发挥着十分重要的作用。该反应具有底物官能团容忍性好、反应条件温和以及芳硼酸经济易得且对潮气不敏感等诸多方面优点，因而在药物合成领域也有十分广泛的应用，是目前化学家研究的热点之一。钯催化剂的活性是影响Suzuki反应的一个重要因素，恰当地选择催化剂既能使得反应条件温和、易于操作，又能够提高反应的产率。Suzuki反应的钯催化剂一般分为两大部分：钯源和配体。钯源通常有Pd(OAc)2, PdCl2等。配体通常有膦配体、卡宾配体和N