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目的通过分析结核分枝杆菌无毒株H37Ra的全基因组序列,并与H37Rv基因组序列比较,发现一些基因的启动子区域发生了突变,我们利用分枝杆菌启动子探针载体pMC210,分别构建了结核分枝杆菌H37Ra和H37Rv的六个重要基因(sec、pabB、phoH2、sigC、nrdH、lpdA)的启动子探针重组载体。利用报告基因lacZ检测突变前后启动子的活性变化。同时,确认启动子突变与其基因转录水平的关系,探索结核分枝杆菌H37Ra毒力丧失的内在原因。方法利用生物信息学方法预测这六对基因(sec