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本论文合成了一系列β-二酮亚胺铁配合物和首例芳氧功能化的双核氮杂环卡宾铁烷氧配合物,并测定了部分配合物的晶体结构,考察了其中一些铁配合物作为单组分催化剂对ε-己内酯开环聚合的催化活性。1.通过LLi (L = [{N(C6H4R-4)C(Me)}2CH], R = Me, L1H,1; R = Cl, L2H,2)与无水FeCl2(THF)1.5的2:1反应(摩尔比),合成了双β-二酮亚胺铁配合物FeL12 (3)和FeL22 (4)。通过LLi与无水FeCl2(THF)1.5的1:1反应(摩尔比),随后与等摩尔的NaOtBu反应,合成了β-二酮亚胺铁烷氧配合物L1FeOtBu (5)和L2FeOtBu (6)。通过无水FeCl2(THF)1.5先与[CH{N(iPr)CH}2]Cl的1:1(摩尔比)反应,再原位与等摩尔L2Li的反应,合成了咪唑盐稳定的β-二酮亚胺铁氯化物L2FeCl2[CH{N(iPr)CH}2] (7)。3,4,5,6和7均通过元素分析、核磁表征,其中3,4,6和7均通过了X-ray单晶结构的测定。2.通过NaFe(OtBu)3 , NaOtBu和HO-4-C(CH3)3-C6H2-2, 6-di-[CH2{(NCHCHNR)CH}Cl]2 (R = iPr, H3L4Cl2,c; R = Bz, H3L5Cl2, d)的1:1:1反应(摩尔比),合成了首例芳氧功能化双核氮杂环卡宾铁烷氧配合物(FeL4OtBu)2 (8)和(FeL5OtBu)2 (9)。8和9均通过元素分析表征,其中8通过了X-ray单晶结构的测定。3.考察了配合物3,4,5,6,8和9对ε-己内酯开环聚合的催化活性。发现5,6,8和9均可作为单组分催化剂催化ε-己内酯的开环聚合,活性大小顺序为8,9〉5,6。3和4对ε-己内酯开环聚合没有明显催化活性。