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目的：研究TRIM29基因在高转移鼻咽癌细胞系5-8F和低转移鼻咽癌细胞系6-10B中的表达水平及其对鼻咽癌细胞增殖、细胞周期分布、细胞迁移能力和细胞侵袭能力的影响,了解其与鼻咽癌的关系,揭示其在鼻咽癌细胞侵袭转移中的作用。方法：(1)采用qRT-PCR (Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)和蛋白印迹法(Western Blotting)分别检测5-8F细胞和6-10B细胞中TRIM29基因的mRNA和蛋白表达水平；(2)脂质体转染法将TRIM29特异性siRNA载体和空白载体分别转染5-8F细胞,将TRIM29表达载体和空白载体分别转染6-10B细胞,建立稳定转染细胞系；(3)采用Western Blotting检测细胞中TRIM29蛋白表达水平的变化；MTT法检测细胞增殖能力的变化；流式细胞仪检测细胞周期分布的变化；划痕实验观察细胞迁移能力的变化；Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化。采用SPSS17.0统计软件进行数据分析。结果：(1)5-8F细胞中TRIM29的表达水平明显高于6-10B细胞；(2)建立了TRIM29低表达的5-8F细胞系、TRIM29高表达的6-10B细胞系及其空白载体稳定转染细胞系；(3)与空白载体转染的5-8F细胞和未转染5-8F细胞比较,特异性siRNA转染的TRIM29低表达5-8F细胞的增殖能力降低,G0/G1期细胞增加,而S期细胞减少,细胞迁移能力降低,细胞侵袭能力也降低；与空白载体转染的6-10B细胞和未转染6-10B细胞比较,TRIM29表达载体转染的6-10B细胞的增殖能力增强,GO/G1期细胞减少,而S期细胞增加,细胞迁移能力增强,细胞侵袭能力也增强。结论：(1) TRIM29高表达促进鼻咽癌细胞的生长、迁移和侵袭；(2) TRIM29与鼻咽癌转移密切相关,有望成为预警鼻咽癌转移的分子标志物,其具体机制和临床应用价值有待课题组进一步的研究。