【摘 要】
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该研究拟通过观察uPA、PAI-1、血管内皮生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)和微血管密度(microvessel density,MVD)在非小细胞肺癌组织中的表达情况,分
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该研究拟通过观察uPA、PAI-1、血管内皮生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)和微血管密度(microvessel density,MVD)在非小细胞肺癌组织中的表达情况,分析四指标间的相互关系以及与临床病理特征的关系,研究uPA、PAI-1与非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭、转移及肿瘤血管形成的关系.结论:(1)uPA、VEGF高表达与NSCLC的侵袭转移密切相关,促进了淋巴结转移,其中VEGF是主要的危险因素.PAI-1与淋巴结转移无关.(2)腺癌的uPA、VEGF表达水平远高于鳞癌,而PAI-1表达低于鳞癌,与临床上腺癌预后相对较差、易血行转移一致.(3)uPA、VEGF是MVD的危险因素,而PAI-1是其保护因素,uPA、VEGF高表达促进了NSCLC血管形成,PAI-1高表达抑制血管形成.(4)uPA系统诱导的细胞外基质降解与NSCLC的侵袭、转移及肿瘤血管形成密切相关,提示通过防止细胞外基质降解将抑制肿瘤侵袭转移,有利于NSCLC的治疗及预后.
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