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本实验克隆了84K杨组蛋白去乙酰化酶基因HDA903编码序列,对该基因及其编码的蛋白进行生物信息学分析。序列分析表明,84K杨HDA903基因片段的开放读码框ORF序列全长为1503bp,编码一个由500个氨基酸组成的蛋白质,等电点是5.26；84K杨HDA903蛋白是亲水性的酸性蛋白质。84K杨HDA903与其他植物同源蛋白具有一段保守序列,在进化上与毛果杨HDA903亲缘关系较近。采用实时荧光定量PCR的方法分析了HDA903基因在不同器官中的表达,结果显示,HDA903基因在叶、茎和根三个组织中均有表达,但其相对表达量不同。实时荧光定量PCR分析显示,HDA903基因的表达受干旱胁迫的调节。HDA903基因的表达受到干旱胁迫抑制,干旱处理12h或24h时,HDA903表达量最低,然后逐渐上升。干旱胁迫下,HDA903基因在根、茎和叶中的表达模式相同。分析了84K杨HDA903在干旱胁迫反应中的功能,结果显示84K杨HDA903基因在烟草中的表达提高了转基因植株的抗旱性。此外,HDA903基因的表达还能缩短种子休眠时间,促进种子的萌发。