大豆、小麦是中国的重要粮油作物,干旱、盐碱等非生物胁迫是影响植物生长发育的主要环境因素,严重影响着作物的产量和品质,干旱和盐碱已经成为中国粮食生产的主要瓶颈,抗旱性、耐盐性改良随之成为重要的育种目标。在逆境胁迫下,植物能感知、传递胁迫信号,通过激活响应转录因子,启动抗逆功能基因的表达,使植物体内发生一系列的生理生化反应,以抵御不良环境的危害。克隆抗逆相关基因,明确其作用机制,对于阐明植物抗逆分子机制、改良植物的抗逆性具有重要意义。本研究利用酵母双杂交、BiFC和pull-down技术对与大豆蛋白激酶GmPK12互作的延伸因子GmEF13、蛋白激酶GmAPK1进行了鉴定分析,为进一步研究GmPK12介导的信号网络奠定基础。同时,采用转录组测序方法,分离了小麦卫矛凝集素家族的耐盐基因TaSRP,并对其耐盐性能进行了初步验证。论文共取得一下研究结果:1、GmEF13的启动子区域含有对非生物胁迫响应的调控元件,GmEF13在干旱和高温处理条件下表达量升高。拟南芥突变体atef13对PEG处理和高温处理敏感,而转GmEF13的恢复突变恢复了该表型。GmEF13分布在细胞的核、质和膜上。GmEF13与GmPK12互作。转GmEF13植株提高了拟南芥的抗旱性。2、GmAPK1定位在细胞膜上。GmAPK1全长蛋白具有自磷酸化活性。GmAPK1与GmPK12的相互作用,表明GmAPK1可能参与油菜素内酯信号传导通路。GmAPK1受干旱和盐胁迫下调表达,对BR处理呈上调表达响应。GmAPK1过表达拟南芥对干旱胁迫和MeJA处理敏感。3、TaSRP启动子含有非生物胁迫响应的调控元件。TaSRP受ABA和盐胁迫上调表达。在NaCl处理的培养基上,转基因拟南芥株系的总根长均大于野生型拟南芥的总根长,表明过表达株系有较好的耐盐性,TaSRP在拟南芥中过表达能够提高拟南芥对盐胁迫的抗性