【摘 要】
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目的:探讨CD147对宫颈癌细胞脂肪酸代谢关键酶的调控及对宫颈癌细胞侵袭迁移能力的影响。方法:(1)使用免疫组织化学方法检测CD147在宫颈鳞癌(CSCC)及正常宫颈组织中的表达水平。(2)采用Western blotting技术检测CD147在SiHa细胞、C33a细胞和H8细胞中的本底表达,通过慢病毒进行转染,使用qRT-PCR实验检测转染效果,应用Western blotting技术检测固醇
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目的:探讨CD147对宫颈癌细胞脂肪酸代谢关键酶的调控及对宫颈癌细胞侵袭迁移能力的影响。方法:(1)使用免疫组织化学方法检测CD147在宫颈鳞癌(CSCC)及正常宫颈组织中的表达水平。(2)采用Western blotting技术检测CD147在SiHa细胞、C33a细胞和H8细胞中的本底表达,通过慢病毒进行转染,使用qRT-PCR实验检测转染效果,应用Western blotting技术检测固醇调节元件结合蛋白(Srebps)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)和脂肪酸合酶(FAS)的表达水平。(3)应用bodipy方法检测CD147蛋白表达变化对脂质含量的影响。(4)采用淋巴管血管形成实验检测CD147蛋白表达变化对淋巴管血管形成的影响。(5)通过细胞划痕实验观察CD147蛋白表达变化对宫颈癌细胞的迁移能力的影响(6)Transwell小室侵袭实验检测CD147蛋白表达变化对宫颈癌细胞的侵袭能力的影响。结果:(1)免疫组化结果显示,CD147在宫颈癌组织中阳性表达率为78.8%,在正常组织中阳性表达率为25%(P<0.0001)。(2)CD147过表达后,Srebps,ACC1和FAS的蛋白表达水平显著增高;CD147表达下调后,Srebps,ACC1和FAS的蛋白表达水平显著降低;(3)CD147过表达,促进宫颈癌细胞脂质合成,淋巴管及血管生成的能力,同时也促进了宫颈癌细胞的迁移、侵袭能力;降低CD147的表达,其作用相反。结论:(1)CD147在宫颈癌中的呈现高表达。(2)CD147通过对脂肪酸代谢关键酶的调控促进了宫颈癌细胞脂肪酸的合成并促进了宫颈癌细胞的侵袭迁移的能力。
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