植物生长位置固着,需要面临多样的生物及非生物胁迫环境。细胞质膜定位的受体激酶作为受体通过感知外界环境信号,将信号传递到胞内激活胞内反应。目前,对于受体激酶的信号感受和信号转导研究较为广泛和深入,而对于其调控机制知之甚少。植物糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白（Glycosylphosphatidylinositol-anchored protein,GPI-AP）被发现参与到受体激酶的调控中。本课题组前期已在植物GPI-AP转运和信号转导方面的研究中发现GPI-AP LORELEI家族成员LORELEI（LRE）和LORELEI like GPI-AP 1（LLG1）可以作为受体激酶FERONIA（FER）的分子伴侣协助FER从内质网运输到细胞质膜,感受外界信号并将信号向下游传递,引起一系列胞内生化级联反应。本文通过分子生物学、遗传学、细胞生物学和生化等手段探究植物GPI-AP协助受体激酶转运的分子机制。本研究发现在LORELEI家族的另外两个成员LLG2和LLG3的RNAi材料背景下FER同源基因ANXUR1/ANXUR2不能定位花粉管顶端细胞质膜上,说明LLG2/LLG3协助受体激酶ANXUR1/ANXUR2的转运,结合已有的研究可知LRE家族基因和多个Cr RLK1L家族基因之间存在互作,从而影响其转运。为研究LRE家族协助Cr RLK1L受体激酶家族运输的分子机制,我们进一步发现LLG1依赖于GPI修饰的运输途径协助受体激酶分泌到细胞质膜上。另外,GPI神经酰胺重塑抑制剂Myn以及p24家族蛋白EP24影响了植物根毛的生长以及FER受体激酶的转运,暗示了GPI的结构重塑影响植物GPI-AP的特异转运。综上所述,我们的研究明确了LRE家族通过GPI修饰的方式协助多个Cr RLK1L家族成员转运到细胞质膜上;初步证实GPI-AP运输途径中重要影响因子EP24蛋白以及神经酰胺重塑的抑制剂Myn均影响了LLG1协助受体激酶FER的转运过程。此研究结果为解析GPI-AP协助受体激酶转运的分子机制提供了理论基础。