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目的：
探讨二苯乙烯苷(TSG)是否通过上调BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix信号通路，促进骨形成，发挥预防大鼠绝经后骨质疏松症(PMOP)的作用。
材料与方法：选取3月龄SD雌性大鼠60只，分为6组，每组10只。包括：正常组(control)、模型组(OVX)、阿仑膦酸钠组(AL)、二苯乙烯苷高剂量组(HD)、二苯乙烯苷中剂量组(MD)和二苯乙烯苷低剂量组(LD)。除正常组以外的其余各组行双侧卵巢摘除法，建立PMOP大鼠模型。术后第7天开始，持续给药8周。末次给药后，应用双能X线吸收检测法(DXA)测各组大鼠骨密度(BMD)，麻醉后取双侧后肢胫骨，并对胫骨样本行骨生物力学检测；制作胫骨病理切片，HE染色法观测骨组织形态结构；免疫组织化学(IHC)、蛋白质印迹(western blot)及实时荧光定量核酸扩增检测(qPCR)技术，检测BMP-2、Smad1、Runx2和Osterix等4个目标通路蛋白及其基因的表达情况，实验结果进行统计学分析。
结果：
1.骨密度检测结果显示：相比于正常组，OVX组BMD值明显降低(P＜0.01)，提示PMOP模型大鼠造模成功；与OVX组相比，TSG各组BMD值均有所升高(P＜0.05)。
2.骨应力检测显示：HD组胫骨弹性模量高于OVX组(P＜0.05)。
3.HE染色显示：OVX组骨小梁变细，间距变大，相同视野下骨小梁面积百分比明显下降(P＜0.01)，HD组与之相比则有明显改善(P＜0.05)。
4.IHC、westernblot及qPCR检测结果显示：TSG各组均可显著提高BMP-2、Smad1、Runx2和Osterix的蛋白及mRNA表达含量(P＜0.05)。
结论：
1.TSG能有效预防OVX大鼠的绝经后骨质疏松症，其中高、中、低剂量的TSG均具有一定疗效，且作用效果随浓度递增。
2.TSG可通过上调BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix信号通路的表达，促进PMOP大鼠的骨形成。
3.TSG可通过上调BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix信号通路达到预防大鼠PMOP的作用。
探讨二苯乙烯苷(TSG)是否通过上调BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix信号通路，促进骨形成，发挥预防大鼠绝经后骨质疏松症(PMOP)的作用。
材料与方法：选取3月龄SD雌性大鼠60只，分为6组，每组10只。包括：正常组(control)、模型组(OVX)、阿仑膦酸钠组(AL)、二苯乙烯苷高剂量组(HD)、二苯乙烯苷中剂量组(MD)和二苯乙烯苷低剂量组(LD)。除正常组以外的其余各组行双侧卵巢摘除法，建立PMOP大鼠模型。术后第7天开始，持续给药8周。末次给药后，应用双能X线吸收检测法(DXA)测各组大鼠骨密度(BMD)，麻醉后取双侧后肢胫骨，并对胫骨样本行骨生物力学检测；制作胫骨病理切片，HE染色法观测骨组织形态结构；免疫组织化学(IHC)、蛋白质印迹(western blot)及实时荧光定量核酸扩增检测(qPCR)技术，检测BMP-2、Smad1、Runx2和Osterix等4个目标通路蛋白及其基因的表达情况，实验结果进行统计学分析。
结果：
1.骨密度检测结果显示：相比于正常组，OVX组BMD值明显降低(P＜0.01)，提示PMOP模型大鼠造模成功；与OVX组相比，TSG各组BMD值均有所升高(P＜0.05)。
2.骨应力检测显示：HD组胫骨弹性模量高于OVX组(P＜0.05)。
3.HE染色显示：OVX组骨小梁变细，间距变大，相同视野下骨小梁面积百分比明显下降(P＜0.01)，HD组与之相比则有明显改善(P＜0.05)。
4.IHC、westernblot及qPCR检测结果显示：TSG各组均可显著提高BMP-2、Smad1、Runx2和Osterix的蛋白及mRNA表达含量(P＜0.05)。
结论：
1.TSG能有效预防OVX大鼠的绝经后骨质疏松症，其中高、中、低剂量的TSG均具有一定疗效，且作用效果随浓度递增。
2.TSG可通过上调BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix信号通路的表达，促进PMOP大鼠的骨形成。
3.TSG可通过上调BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix信号通路达到预防大鼠PMOP的作用。