【摘 要】
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随着各种治疗肿瘤方法逐渐发展,传统的纳米材料已经不能适应当代解决肿瘤问题的需求,因此构建新型多功能纳米药物载体已成为研究热点。纳米碳基材料由于具有优异的物理化学性质,比如生物相容性良好、易修饰、低毒性、高热转化效率、容易官能化等,从而在生物医用领域中占据重要地位。在本论文中,主要构建了以介孔碳为基与碳量子点为基的碳材料纳米运输载体,这为发展新型纳米药物提供了重要借鉴意义,主要研究工作和结果如下:(
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随着各种治疗肿瘤方法逐渐发展,传统的纳米材料已经不能适应当代解决肿瘤问题的需求,因此构建新型多功能纳米药物载体已成为研究热点。纳米碳基材料由于具有优异的物理化学性质,比如生物相容性良好、易修饰、低毒性、高热转化效率、容易官能化等,从而在生物医用领域中占据重要地位。在本论文中,主要构建了以介孔碳为基与碳量子点为基的碳材料纳米运输载体,这为发展新型纳米药物提供了重要借鉴意义,主要研究工作和结果如下:（1）合成了Fe3O4@C@IRMOF-3-FA/PEG多功能纳米载体,该载体具有靶向性以及微环境响应性。纳米载体可以在360 nm激发下发射蓝色荧光,实现光学监测细胞内化过程,并且表现出74.9%的高负载药物能力。装载药物的纳米粒子显示出pH响应性药物释放,且纳米载体的PEG化方法可有效地抑制体外爆发性药物释放。细胞毒性结果表明,光热-化疗相结合进行肿瘤治疗成为有效的策略。（2）采用一锅溶剂热法制备了Fe3O4@C,可以发现,在反应体系中加入水的比例对Fe3O4@C纳米粒子相关理化性质的影响。结果得出,水的引入导致碳层表面更多的亲水基团。且纳米粒子的平均尺寸减小,碳层厚度的比例增加。此外,水的引入导致更小的比表面积和孔体积。所以这个结果主要归因于反应中水可以作为弱氧化剂。（3）通过溶剂热法制备了红光碳量子点（R-CD）,具有较好的荧光性以及高的光热转换效率。在此基础上,通过键合的方法合成了R-CD@mPEG-CHO组合体,此载药体系显示出pH响应性药物释放,结果表明PEG化方法有效地抑制体外爆发性药物释放。
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