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本论文对二茂铁基咪唑啉及其环钯化合物的合成及其在催化反应中的应用进行了以下研究：一、二茂铁基咪唑啉化合物的合成与结构表征以二茂铁亚胺酸甲酯和相应二胺：1，2—二苯基乙二胺、N—正戊基乙二胺、N—正辛基乙二胺、N—正十四基乙二胺等为原料，合成了系列新型二茂铁基咪唑啉化合物（Scheme 1），并对这些化合物进行了元素分析、核磁共振、红外光谱、熔点等表征。探索了带有不同取代基二茂铁基咪唑啉的合成方法。二、二茂铁基咪唑啉环钯化合物的合成与表征首次合成了系列新型二茂铁基咪唑啉环钯化合物二聚体6和单体7（Scheme2），通过元素分析、红外光谱、核磁共振等对其结构进行了表征，其中化合物7a、7d和7g经X—射线单晶衍射确定其结构。环钯二聚体的溶解度受1位N上的取代基影响较大，当1位N上连有斥电基团时，如长链烷基，环钯二聚体的溶解度大于吸电基团的环钯二聚体的溶解度，如乙酰基。三、二茂铁基咪唑啉环钯化合物在Aza-Claisen反应中的应用探索了以二茂铁基咪唑啉环钯化合物6为催化剂，在无辅助催化剂Ag和TI盐的情况下催化Aza-Claisen反应。研究了催化剂的活性和Aza-Claisen重排反应的影响因素，发现配体中1位N上的取代基影响催化剂的溶解度，而溶解度大小决定着催化剂的催化活性；同时也发现了底物中N—苯环上取代基的电子效应是Aza-Claisen重排反应的重要影响因素之一，给电子基团有利于反应进行，而吸电子取代基则不利于反应进行。四、二茂铁基咪唑啉环钯化合物在Suzuki反应中的应用研究了二茂铁基咪唑啉环钯化合物6在溴代芳烃和芳基硼酸的Suzuki偶联反应，考察了碱、催化剂、底物对反应的影响，优化了催化反应条件，发现在甲苯110℃时以K3PO4·7H2O为碱，无惰性气体保护，以环钯化合物6为催化剂，以0.1mol％的用量能有效地催化溴代芳烃和芳基硼酸的偶联反应，其中对较不活泼的2—溴噻吩与苯基硼酸的偶联反应，催化剂6b给出了96％的偶联产物。五、二茂铁基咪唑啉环钯化合物6b在室温下催化Suzuki反应中的应用研究了环钯化合物6b催化溴代芳烃和芳基硼酸在室温下的偶联反应，考察了碱、溶剂、TBAB、底物对反应的影响。结果表明室温下，以K2CO3为碱，甲醇／水（2：1）为溶剂，TBAB作为添加剂，催化剂用量0.5mol％，可以有效地催化溴代芳烃和芳基硼酸的偶联反应。